以自制的谷氨酸 - 氟硼酸( G l u B F 4) 离子液体水溶液为反应介质, 以物质的量比为1∶6的二水合醋酸 锌[ Z n( A c ) 2·2H2O] 和 N a OH为原料, 室温( 2 5℃, 2 0m i n) 制备前驱体, 再微波辅助加热( 8 0℃, 1 0m i n) 制备了纳 米氧化锌粉体, 获得了纳米结构微米尺寸Z n O绒球。利用场发射扫描电子显微镜( F E S EM) 、 X射线衍射( XR D) 、 比 表面积( B E T) 、 能谱( E D S) 等对产物进行了表征。结果表明, 所得产物为六方晶系纤锌矿结构, 粉体粒径2 0. 4n m, 绒 球比表面积为2 7. 6m2/ g。该纳米材料具有较高的光催化降解有机污染物活性。以紫外光为光源, 5 0m g微/纳米 Z n O绒球为光降解催化剂, 取5 0 0mL北京雪莲羊绒股份有限公司排污口混合印染污水进行光降解实验, 在3 0m i n 内光降解效率达到了1 0 0%, 催化剂可回收重复利用, 并对光降解机理进行了初步分析。

采用FeCl ₃ 法合成了聚3-己基噻吩(P3HT)和聚3-十二烷基噻吩(P3DDT),用GPC 法和1HNMR
法对结构进行了表征,用Tg法研究了它们的热稳定性,并对溶液和薄膜的紫外-可见吸收性能、光致发光性
能和能隙进行了对比研究。P3HT和P3DDT溶液最大吸收峰分别在420nm 和413nm,相应的发射峰分别为602
nm 和573nm;薄膜的最大吸收峰分别为430nm 和415nm,相应的发射峰分别为622nm 和589nm,它们的禁带宽
度分别为1.9eV和2.2eV。